ЛЮКАМОНТ аналоги


Сравнение аналогов препарата ЛЮКАМОНТ

ЛЮКАМОНТ Синглон Сингуляр
Люкамонт™ Кидс таблетки жевательные 4 мг: Лечение персистирующей астмы (предупреждение симптомов заболевания в дневное и ночное время, лечение пациентов с аспиринчувствительной астмой, предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой), облегчение симптомов сезонных и постоянных аллергических ринитов (в течение последнего года) у педиатрических пациентов 2-5 лет.
Люкамонт™ Кидс таблетки жевательные 5 мг: Лечение персистирующей астмы (предупреждение симптомов заболевания в дневное и ночное время, лечение пациентов с аспиринчувствительной астмой, предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой), облегчение симптомов сезонных и постоянных аллергических ринитов (в течение последнего года) у педиатрических пациентов 6-14 лет.
Подробнее

Детям 2-5 лет (таблетки жевательные 4 мг) и детям 6-14 лет (таблетки жевательные 5 мг) для:



— длительного лечения и профилактики бронхиальной астмы (в т.ч. предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания);



— лечения бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и профилактики бронхоспазма физического усилия.

Подробнее

- Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей с 15 лет, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания, лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.

- Купирование дневных и ночных симптомов сезонного и/или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей с 15 лет.

Подробнее
Рецептурный Рецептурный / Не рецептурный Рецептурный
Категория

Для дыхательной системы

Противоаллергические

Лекарственные препараты

Для дыхательной системы

Лекарственные препараты

Лекарственные препараты

Побочные действия
В клинических исследованиях применение монтелукаста оценивалось, как указано ниже:
10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, – у 400 пациентов старше 15 лет
5 мг таблетки жевательные – у 1750 педиатрических пациентов 6-14 лет
4 мг таблетки жевательные – у 851 педиатрического пациента 2-5 лет
4 мг гранулы и таблетки жевательные - у 1038 педиатрических пациентов 6 месяцев-5 лет
У педиатрических пациентов 2-5 лет с астмой, принимающих монтелукаст, в проведенных клинических исследованиях (12-недельное исследование, n=461), (48-недельное исследование, n=278) в сравнении с плацебо часто (от ≥1/100 до <1/10) наблюдались следующие побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы
часто: абдоминальные боли.
Общие расстройства и местные реакции
часто: жажда.
У пациентов старше 15 лет с астмой, принимающих монтелукаст, в проведенных клинических исследованиях (два 12-недельных исследования, n=795) в сравнении с плацебо часто (от ≥1/100 до <1/10) наблюдались следующие побочные эффекты:
Со стороны нервной системы
часто: головная боль.
Со стороны пищеварительной системы
часто: абдоминальные боли.
У педиатрических пациентов 6-14 лет с астмой, принимающих монтелукаст, в проведенных клинических исследованиях (одно 8-недельное исследование, n=201, два 56-недельных исследования, n=615), (48-недельное исследование, n=278) в сравнении с плацебо часто (от ≥1/100 до <1/10) наблюдались следующие побочные эффекты:
Со стороны нервной системы
часто: головная боль.
Постмаркетинговые исследования
Побочные реакции, наблюдающиеся в постмаркетинговый период, указаны ниже. Частота возникновения: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000).
Инфекции и инвазии
очень часто: инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны кроветворной и лимфатической системы
редко: повышение склонности к кровотечениям.
Со стороны иммунной системы
нечасто: реакции гиперчувствительности (в т.ч. анафилаксия);
очень редко: эозинофильная инфильтрация печени.
Со стороны психики
нечасто: патологические сновидения (в т.ч. кошмары), бессонница, беспокойство, ажитация (в т.ч. агрессивное поведение или враждебность), депрессия, сомнамбулизм;
редко: тремор;
очень редко: галлюцинации, суицидальные мысли и поведение, нарушение поведения.
Со стороны нервной системы
нечасто: головокружение, сонливость, парестезия/гипестезия, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
редко: ощущение сердцебиения.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
нечасто: носовые кровотечения;
очень редко: синдром Чарг-Стросса.
Со стороны пищеварительной системы
очень часто: диарея, тошнота, рвота;
нечасто: сухость в ротовой полости, диспепсия.
Со стороны гепатобилиарной системы
часто: повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ);
очень редко: гепатит (в т.ч. холестатический и гепатоцеллюлярный гепатит и поражение печени смешанной этиологии).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки
часто: сыпь;
нечасто: гематома, крапивница, зуд;
редко: ангионевротический отек;
очень редко: узловатая эритема, многоформная эритема.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
нечасто: артралгия, миалгия (включая мышечные судороги).
Общие расстройства и местные реакции
часто: гипертермия;
нечасто: астения/усталость, дискомфорт, отеки.
Сообщение о подозрительных побочных реакциях
Сообщение о подозрительных побочных реакциях после того, как лекарственный препарат был зарегистрирован, имеет важное значение. Это позволяет осуществлять длительный контроль соотношения польза/риск применения лекарственного средства.
При появлении нежелательных эффектов обращайтесь к врачу.
Подробнее

Ниже приведены неблагоприятные реакции по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA, которые часто (>1/100,
Для таблеток жевательных 5 мг:

Со стороны нервной системы: головная боль.

Для таблеток жевательных 4 мг:

Со стороны ЖКТ: боль в области живота.

Общие расстройства: жажда.

В ходе постмаркетингового исследования были выявлены следующие неблагоприятные проявления:

Со стороны крови и лимфатической системы: повышенная склонность к кровотечениям.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию; эозинофильные инфильтраты печени.

Со стороны психики: нарушения сна, включая ночные кошмары, галлюцинации, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, возбуждение, включая агрессивное поведение, и тремор), депрессия и бессонница, суицидальные мысли и суицидальное поведение.

Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, парестезия/гиперестезия, судорожные припадки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение.

Со стороны ЖКТ: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота и рвота.

Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови (АСТ, АЛТ), холестатический гепатит, панкреатит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, появление экхимозов, крапивница, зуд, сыпь, узловатая эритема, склонность к формированию кровоподтеков

Подробнее

В целом препарат Сингуляр® хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и. как правило, не требуют отмены препарата. Общая частота побочных эффектов при лечении препаратом Сингуляр® сопоставима с их частотой при приеме плацебо.

Дети в возрасте от 2 до 5 лет с бронхиальной астмой

В клинических исследованиях препарата Сингуляр® приняли участие 573 пациента в возрасте от 2 до 5 лет. В 12-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании единственным нежелатель¬ным явлением (НЯ), оцененным как связанное с приемом препарата, наблюдавшимся у >1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр®, и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо, была жажда. Различия по частоте данного НЯ между двумя группами лечения были статистически незначимыми.

В общей сложности 426 пациентов в возрасте от 2 до 5 лет получали лечение препаратом Сингуляр® в течение как минимум 3 месяцев. 230 - в течение 6 месяцев или более длительно, и 63 пациента - в течение 12 месяцев или более длительно. При более длительном лечении профиль НЯ не изменился.

Дети в возрасте от 2 до 14 лет с сезонным аллергическим ринитом

В 2-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании с применением препарата Сингуляр® для лечения сезонного аллергического ринита приняли участие 280 пациентов в возрасте от 2 до 14 лет. Препарат Сингуляр® принимался пациентами 1 раз в день вечером и в целом хорошо переносился, профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности плацебо. В данном клиническом исследовании не были зарегистрированы НЯ. которые бы расценивались как связанные с приемом препарата, наблюдались бы у ≥1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр® и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо.

Дети в возрасте от 6 до 14 лет с бронхиальной астмой

Профиль безопасности препарата у детей был в целом схожим с профилем безопасности у взрослых и сопоставим с профилем безопасности плацебо.

В 8-педелыюм плацебо-контролируемом клиническом исследовании единственным НЯ, оцененным как связанное с приемом препарата, наблюдавшимся у >1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр® и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо, была головная боль. Различие по частоте между двумя группами лечения было статистически незначимым. В исследованиях по оценке темпа роста профиль безопасности у пациентов данной возрастной группы соответствовал ранее описанному профилю безопасности препарата Сингуляр®. При более длительном лечении (более 6 мес.) профиль НЯ не изменился.

Взрослые и дети в возрасте 15 лет и старше с бронхиальной астмой

В двух 12-недельных плацебо-контролируемых клинических исследованиях с аналогичным дизайном единственными НЯ, оцененными как связанные с приемом препарата, наблюдавшиеся у ≥1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр®, и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо, были боль в животе и головная боль. Различия по частоте данных НЯ между двумя группами лечения были статистически незначимыми. При более длительном лечении (в течение 2 лет) профиль НЯ не изменился.

Взрослые и дети в возрасте 15 лет и старше с сезонным аллергическим ринитом

Препарат Сингуляр® принимался пациентами 1 раз в день утром или вечером и в целом хорошо переносился, профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности плацебо. Вплацебо-контролируемых клинических исследованиях не были зарегистрированы НЯ, которые бы расценивались как связанные с приемом препарата, наблюдались бы у ≥1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр®, и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо. В 4-недельном плацебо-контролируемом клиническом исследовании профиль безопасности препарата был схожим с таковым в 2-недельных исследованиях. Частота возникновения сонливости при приеме препарата во всех исследованиях была такой же, как при приеме плацебо.

Взрослые и дети в возрасте 15 лет и старше с круглогодичным аллергическим ринитом

Препарат Сингуляр® принимался пациентами 1 раз в день и в целом хорошо переносился. Профиль безопасности препарата был схожим с профилем безопасности, наблюдавшимся при лечении пациентов с сезонным аллергическим ринитом и при приеме плацебо. В данныхклинических исследованиях не были зарегистрированы НЯ, которые бы расценивались как связанные с приемом препарата, наблюдались бы у ≥1% пациентов, принимавших препарат Сингуляр®, и чаще, чем в группе пациентов, принимавших плацебо. Частота возникновения сонливости при приеме препарата была такой же, как при приеме плацебо.

Обобщенный анализ результатов клинических исследований

Был проведен обобщенный анализ 41 плацебо-контролируемого клинического исследования (35 исследований с участием пациентов в возрасте 15 лет и старше; 6 исследований с участием пациентов в возрасте от 6 до 14 лет) с использованием утвержденных методов оценкисуицидальности. Среди 9929 пациентов, принимавших препарат Сингуляр®, и 7780 пациентов, принимавших в данных исследованиях плацебо, был выявлен одни пациент с суицидальной настроенностью в группе пациентов, принимавших препарат Сингуляр®. Ни в одной из групп лечения не было совершено ни одного самоубийства, суицидальной попытки или другихподготовительных действий, указывавших на суицидальное поведение.

Отдельно был проведен обобщенный анализ 46 плацебо-контролируемых клини-ческих исследований (35 исследований с участием пациентов в возрасте 15 лет и старше; 11 исследований с участием пациентов в возрасте от 3 месяцев до 14 лет) для оценки неблагоприятных поведенческих эффектов (НПЭ). Среди I 1673 пациентов, принимавших в этих исследованиях препарат Сингуляр®, и 8827 пациентов, принимавших плацебо, процент пациентов, имеющих как минимум один НПЭ, составил 2,73% среди принимавших препарат Сингуляр® и 2,27% - среди принимавших плацебо: отношение шансов составило 1,12(95% доверительный интервал [0,93; 1,361).

За время пострегистрационного применения препарата было сообщено о следующих выявленных НЯ:

инфекционные и паразитарные заболевания: инфекции верхних дыхательных путей;

нарушения со стороны крови и лимфа¬тической системы: повышение склонности к кровотечениям, тромбоцитопения;

нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, очень редко (
нарушения психики: ажитация, в том числе агрессивное поведение или враждебность, тревожность, депрессия, дезориентация, нарушение внимания, патологические сновидения, галлюцинации, бессонница, нарушения памяти, психомоторная активность (включая раздражительность, беспокойство и тремор), сомнамбулизм, суицидальные мысли и поведение (суицидальность);

нарушения со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, парестезия/гипестезия, очень редко (
нарушения со стороны сердца: учащенное сердцебиение;

нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: носовые кровотечения, легочная эозинофилия;

нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, диспепсия, тошнота, рвота, панкреатит;

нарушения со стороны печени и желче¬выводящих путей: увеличение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT) в крови, очень редко (
нарушения со стороны колеи и подкожных тканей: ангионевротический отёк, склонность к формированию гематом, узловатая эритема, многоформная эритема, зуд, высыпания, крапивница;

нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги:

нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: энурез у детей;

общие расстройства и нарушения в месте введения: астения (слабость)/усталость, отёки, пирексия.

Подробнее
Цены
Количество 28
Доза 4мг
Цены* 48 500 сум

Смотреть все цены по ЛЮКАМОНТ

Количество 28
Доза 4мг
Цены* 67 400 сум

Смотреть все цены по Синглон

Количество -
Доза -
Цены* -
Доступные формы выпуска
  • Таблетки
  • Таблетки
  • Таблетки
Применение при беременности
Нет данных Нет данных Нет данных
Лечение связанных болезней

От астмы

От аллергии

Описание препарата «ЛЮКАМОНТ аналоги» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
×
×
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9