×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5

Категория:
- Противоаллергические
Cтрана происхождения:
- Австрия
Активное вещество:
Клемастин
Количество в упаковке:
- 5
Производитель:
- Такеда Австрия ГмбХ
Код ATX:
- R06AA04
Консультация врача:
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЗОДАК таблетки 10мг N30 Zentiva k.s. Чешская Республика
от 13 000 сум
от 85 900 сум
ЛЕСЕТРИН таблетки 5мг N10 Ilko Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Турция
ДИМЕДРОЛ раствор для инъекций 1мл 1% N10 Ереванская ХФФ, ОАО Армения
от 3 600 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
2 мл - ампулы стеклянные (5) - поддоны пластиковые (1) - коробки картонные.
2 мл - ампулы стеклянные (5) - поддоны пластиковые (1) - коробки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или от светло-желтого до бледно-зеленовато-желтого цвета.

в 1 амп.

клемастина гидрофумарат 2.68 мг,что соответствует содержанию клемастина 2 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол, этанол, пропиленгликоль, натрия цитрата дигидрат, вода д/и.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этаноламина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие, снижает проницаемость сосудов, оказывает седативный и м-холиноблокирующий эффект, не обладает снотворной активностью. Предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином. Уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд.

Антигистаминная активность препарата при приеме внутрь достигает максимума через 5-7 ч, сохраняется в течение 10-12 ч, а в некоторых случаях - до 24 ч.

Всасывание

После приема внутрь клемастин почти полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч.

Распределение

Связывание клемастина с белками плазмы составляет 95%. Выделяется с грудным молоком в незначительном количестве.

Метаболизм и выведение

Выведение из плазмы имеет двухфазный характер, T1/2 составляет в ?-фазе 3.6 ± 0.9 ч, в ?-фазе - 37 ± 16 ч. Клемастин подвергается значительному метаболизму в печени. Метаболиты в основном (45-65%) выводятся с мочой; неизмененное активное вещество обнаруживается в моче лишь в следовых количествах

Классификация частоты возникновения побочных реакций: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000,
Со стороны нервной системы: часто - повышенная утомляемость, сонливость, седативный эффект, слабость, ощущение усталости, заторможенность, нарушение координации движений; нечасто - головокружение; редко - головная боль, тремор, стимулирующее действие.

Со стороны ЖКТ: редко - диспепсия, тошнота, рвота, гастралгия, сухость во рту; очень редко - запор.

Со стороны органов чувств: редко - нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - учащенное или затрудненное мочеиспускание.

Со стороны дыхательной системы: редко -сгущение бронхиального секрета и затруднение отхождения мокроты, ощущение давления в грудной клетке, нарушение дыхания, заложенность носа.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - снижение АД (чаще у пожилых пациентов), экстрасистолия; очень редко - тахикардия.

Со стороны крови и кроветворных органов: редко - гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: редко - кожная сыпь.

Со стороны иммунной системы: нечасто - фотосенсибилизация, одышка; редко - анафилактический шок.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Клемастин обладает незначительным седативным эффектом (от слабого до умеренного по интенсивности), поэтому лицам, принимающим Тавегил®, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

— профилактика или лечение аллергических и псевдоаллергических реакций (в том числе при введении контрастных веществ, переливании крови, диагностическом применении гистамина);

— ангионевротический отек, анафилактический или анафилактоидный шок (в качестве дополнительного средства).

— гиперчувствительность;

— беременность;

— период лактации;

— прием ингибиторов МАО;

— заболевания нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма);

— непереносимость фруктозы;

— детский возраст до 1 года.

Внутриартериальное введение препарата не разрешается!

С осторожностью: у пациентов со стенозирующей язвой желудка, пилородуоденальной обструкцией, с обструкцией шейки мочевого пузыря, а также гипертрофией предстательной железы, сопровождающейся задержкой мочи, с повышенным внутриглазным давлением, гипертиреозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, в том числе артериальной гипертензией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение у детей

Противопоказан детям до 1 года. Детям старше 1 года: 0.025 мг/кг/сут в/м, разделяя на 2 инъекции.

Тавегил® потенцирует действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворных, седативных, транквилизаторов), м-холиноблокаторов, а также этанола.

Дозировка
Взрослым: 2 мг (2 мл), то есть содержимое 1 ампулы, 2 раза в день (утром и вечером). С профилактической целью препарат вводят в/в струйно медленно (в течение 2-3 мин и более) в дозе 2 мг непосредственно перед возможным возникновением анафилактической реакции или реакции в ответ на применение гистамина. Раствор препарата может быть дополнительно разведен изотоническим раствором натрия хлорида или 5 % раствором глюкозы в соотношении 1:5.

Детям: 0.025 мг/кг/сут в/м, разделяя на 2 инъекции.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5 и какая страна происхождения?
Препарат ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5 производится в стране Австрия производителем Такеда Австрия ГмбХ.
ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5 продается по рецепту?
ТАВЕГИЛ 0,001/МЛ раствор 2мл N5 не является рецептурным препаратом.

Аналоги
ТАВЕГИЛ раствор для инъекций 2мл 1мг/мл N5
  • Cтрана происхождения: Австрия
  • Активное вещество: Клемастин Показать еще
  • Производитель: Novartis Consumer Health SA, Швейцария произведено: Takeda Austria GmbH
Цены: от 79 500 сум Подробнее
ТАВЕГИЛ таблетки 1мг N20
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Клемастин Показать еще
  • Производитель: Novartis Consumer Health SA, Швейцария произведено: Famar Italia S.p.A.
Цены: от 51 000 сум Подробнее
Другие формы препарата
ТАВЕГИЛ таблетки 1мг N20
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Клемастин Показать еще
  • Производитель: Novartis Consumer Health SA, Швейцария произведено: Famar Italia S.p.A.
ТАВЕГИЛ 0,001 таблетки N10
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Клемастин Показать еще
  • Производитель: Фамар Италия С.п.А.
ТАВЕГИЛ 0,001 таблетки N20
  • Cтрана происхождения: Италия
  • Активное вещество: Клемастин Показать еще
  • Производитель: Фамар Италия С.п.А.
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9